旋轉蒸發(fā)儀，主要用于在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續轉動(dòng)。結構:蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開(kāi)口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應先減壓，再開(kāi)動(dòng)電動(dòng)機轉動(dòng)蒸餾燒瓶，結束時(shí)，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

二、工作原理

　　通過(guò)電子控制，使燒瓶在速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過(guò)真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶?jì)热芤涸谪搲合略谛D燒瓶?jì)冗M(jìn)行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn)；同時(shí)還可進(jìn)行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

三、使用方法

　　1.高低調節:手動(dòng)升降,轉動(dòng)機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降.

　　電動(dòng)升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

　　2.冷凝器上有兩個(gè)外接頭是接冷卻水用的,一頭接進(jìn)水,另一頭接出水,一般接自來(lái)水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

　　3.開(kāi)機前先將調速旋鈕左旋到zui小,按下電源開(kāi)關(guān)指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉速.燒瓶是標準接口24號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過(guò)50%為適宜.

四、注意事項

　　1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

　　2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

　　3.加熱槽通電前必須加水,不允許無(wú)水干燒.

　　4.RE-52B必須使（19）擰入保險孔內保險,以免損壞燒瓶.

　　5.如真空抽不上來(lái)需檢查

　?。?）各接頭,接口是否密封

　?。?）密封圈,密封面是否有效

　?。?）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

　?。?）真空泵及其皮管是否漏氣

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熊  

吳  

魏  

張  

閆  

　?。?）玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現象